Retinoblastoma

Anonim

Retinoblastoma adalah tumor ganas pada retina, bagian mata yang peka cahaya, dan sangat dapat disembuhkan jika diobati lebih awal. Jenis kanker ini dapat hadir di satu atau kedua mata.

Apa Penyebab Retinoblastoma?

Mata kita mulai berkembang sangat awal di rahim. Sel yang tumbuh dengan cepat di mata, yang disebut retinoblas, akhirnya akan matang dan membentuk retina, bagian mata yang merasakan cahaya yang terletak di bagian belakang mata. Kadang-kadang, sel-sel khusus ini tidak berhenti mereproduksi dan membentuk tumor pada retina. Tumor ini dapat terus tumbuh, mengisi hampir seluruh humor vitreous (substansi seperti jeli yang mengisi bola mata). Tumor ini juga dapat pecah dan menyebar ke bagian lain dari mata, dan akhirnya di luar ke kelenjar getah bening dan organ lainnya.

Siapa Mendapat Retinoblastoma?

Retinoblastoma paling sering terjadi pada anak-anak berusia 5 tahun ke bawah. Ini jarang terjadi pada orang dewasa. Antara 200 dan 300 anak-anak didiagnosis dengan retinoblastoma setiap tahun, mempengaruhi satu dari setiap 20.000. Sekitar 40% dari semua kasus retinoblastoma diwariskan, yang berarti kanker diteruskan dari orang tua ke anak. Retinoblastoma terjadi sekitar 75% dari waktu pada satu mata, dan 25% dari waktu di kedua mata.

Apa Gejala Retinoblastoma?

Gejala retinoblastoma termasuk:

  • Pupil yang tampak putih ketika cahaya bersinar ke dalamnya, yang disebut leucocoria, dapat berarti tumor retina hadir. Pembuluh darah di belakang mata biasanya akan memantulkan warna merah.
  • Mata mungkin tidak bergerak atau fokus ke arah yang sama.
  • Sakit mata
  • Pupil terus melebar.
  • Mata merah)

Bagaimana Retinoblastoma Didiagnosis?

Ujian mata dan tes pencitraan yang diberikan oleh dokter mata dapat mendiagnosis retinoblastoma.

Jika retinoblastoma dicurigai, dokter mata perlu memeriksa mata menggunakan peralatan khusus untuk melihat retina. Tes lain dapat dilakukan untuk menentukan tahap retinoblastoma, atau seberapa jauh penyebarannya. Tes-tes ini termasuk ultrasound, scan MRI, CT scan, scan tulang, keran tulang belakang, dan tes sumsum tulang.

Apa Tahapan Retinoblastoma?

Tahapan retinoblastoma meliputi:

  • Retinoblastoma intraokular. Tahap paling awal retinoblastoma, ditemukan pada satu atau kedua mata. Itu belum menyebar ke jaringan di luar mata.
  • Retinoblastoma ekstraokular. Jenis kanker ini telah menyebar di luar mata atau ke bagian lain dari tubuh.
  • Retinoblastoma rekuren. Kanker telah kembali atau menyebar di mata atau ke bagian lain tubuh setelah dirawat.

    Bagaimana Retinoblastoma Diobati?

    Karena biasanya ditemukan sebelum menyebar di luar sklera (putih mata), retinoblastoma sangat dapat disembuhkan. Ada juga banyak jenis perawatan yang dapat menyelamatkan penglihatan di mata yang terkena retinoblastoma. Perawatan dipilih berdasarkan stadium kanker pada saat diagnosis. Pilihan termasuk:

    • Fotokoagulasi. Laser digunakan untuk membunuh pembuluh darah yang memberi makan tumor.
    • Cryotherapy. Suhu yang sangat rendah digunakan untuk membunuh sel kanker.
    • Kemoterapi. Kemoterapi adalah pengobatan yang diberikan secara intravena (disuntikkan ke pembuluh darah), secara oral, atau disuntikkan ke dalam cairan yang mengelilingi otak dan sumsum tulang belakang, yang disebut kemoterapi intratekal. Dosis yang kuat dari obat pembunuh kanker ini membantu membunuh atau memperlambat pertumbuhan sel kanker yang berlipat ganda.
    • Terapi radiasi. Radiasi dapat diberikan secara eksternal atau internal. Terapi radiasi sinar-eksternal menggunakan sinar-X untuk membunuh sel-sel kanker. Terapi radiasi internal atau lokal, melibatkan penempatan sejumlah kecil bahan radioaktif di dalam atau di dekat tumor untuk membunuh sel kanker.
    • Enukleasi. Operasi untuk menghilangkan mata.

    Apa Masa Depan bagi Orang-Orang Dengan Retinoblastoma?

    Lebih dari 90% anak akan bertahan hidup lebih dari lima tahun setelah didiagnosis dengan retinoblastoma. Pasien dapat mempertahankan sekitar 85% penglihatan pada mata yang terkena setelah perawatan.

    Bentuk retinoblastoma yang turun-temurun kemungkinan akan terjadi kembali beberapa tahun setelah pengobatan; Oleh karena itu, tindak lanjut yang dekat setelah perawatan adalah penting untuk pasien-pasien ini.

    Apakah Retinoblastoma Dapat Dicegah?

    Karena faktor keturunan dan usia memainkan peran besar dalam retinoblastoma, pencegahan terbaik adalah melalui deteksi dini. Semua bayi harus memiliki pemeriksaan mata umum saat lahir dan kemudian lagi pada enam bulan. Seorang dokter akan dapat mendeteksi masalah serius bawaan atau munculnya tumor retina. Bayi yang baru lahir dengan riwayat keluarga retinoblastoma harus menjalani pemeriksaan mata yang teliti beberapa hari setelah lahir, pada enam minggu, sekali setiap tiga bulan sampai usia dua tahun, dan setiap empat bulan sekali sampai usia tiga tahun. Kemungkinannya adalah 1 dalam 2 bahwa orang tua akan meneruskan mutasi DNA yang menyebabkan retinoblastoma. Tes darah dapat digunakan untuk menentukan apakah mutasi ini ada.

    Untuk orang dewasa, pencegahan berarti mendapatkan pemeriksaan mata secara teratur setidaknya sekali setahun dan lebih sering, seperti yang direkomendasikan oleh dokter mata Anda, jika Anda memiliki riwayat pribadi atau keluarga gangguan mata atau diabetes.

    Diulas oleh para dokter di The Cleveland Clinic Cole Eye Institute.

    Diedit oleh Charlotte E. Grayson, MD, WebMD, November 2004.

    Bagian dari halaman ini hak cipta © The Cleveland Clinic 2000-2004

Kategori Populer