Amytal Sodium

Anonim

Amytal Sodium (amobarbital sodium) For Injection adalah penenang yang digunakan untuk pengobatan insomnia jangka pendek. Efek samping yang umum dari Amytal Sodium meliputi:

  • kantuk,
  • kebingungan,
  • kegugupan,
  • insomnia,
  • pusing,
  • mual,
  • muntah,
  • sembelit,
  • sakit kepala,
  • demam,
  • agitasi,
  • mimpi buruk,
  • kegelisahan,
  • sleep apnea,
  • tekanan darah rendah,
  • pingsan,
  • reaksi tempat suntikan,
  • kejang otot,
  • kehilangan koordinasi,
  • halusinasi,
  • pemikiran abnormal,
  • nafas lambat,
  • detak jantung lambat,
  • reaksi hipersensitivitas (pembengkakan kulit, pengelupasan, atau ruam), atau
  • kerusakan hati.

Bicaralah dengan dokter Anda tentang rekomendasi dosis individu Anda. Fenobarbital, kortikosteroid, doksisiklin, fenitoin, depresan SSP, MAOI, dan estradiol dapat berinteraksi dengan Amytal Sodium. Katakan kepada dokter Anda semua obat yang Anda ambil. Jangan minum Amytal Sodium jika Anda hamil. Berhati-hatilah jika Anda minum Amytal Sodium saat menyusui. Amytal Sodium mungkin kebiasaan membentuk dan hanya harus digunakan di bawah arahan seorang dokter. Toleransi dan ketergantungan psikologis dan fisik dapat terjadi dengan terus digunakan. Gejala penarikan dapat terjadi jika Anda tiba-tiba berhenti menggunakan obat ini.

Amytal Sodium (natrium amobarbital) kami untuk Injeksi, USP Side Effects Drug Center memberikan pandangan komprehensif tentang informasi obat yang tersedia mengenai potensi efek samping ketika menggunakan obat ini.

Ini bukan daftar lengkap dari efek samping dan yang lain mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

EFEK SAMPING

Reaksi merugikan berikut dan insiden mereka dikumpulkan dari pengawasan ribuan pasien rawat inap yang menerima barbiturat. Karena pasien semacam itu mungkin kurang menyadari efek samping barbiturat yang lebih ringan, insiden reaksi ini mungkin agak lebih tinggi pada pasien rawat jalan sepenuhnya.

Lebih dari 1 dalam 100 Pasien

Reaksi merugikan yang paling umum, diperkirakan terjadi pada tingkat 1 hingga 3 pasien per 100, adalah sebagai berikut:

Sistem Saraf : Somnolen

Kurang dari 1 dari 100 Pasien

Reaksi merugikan diperkirakan terjadi pada tingkat kurang dari 1 dalam 100 pasien yang tercantum di bawah ini, dikelompokkan berdasarkan sistem organ dan dengan menurunkan urutan kejadian:

Sistem Syaraf : Agitasi, kebingungan, hiperkinesia, ataksia, depresi SSP, mimpi buruk, kegelisahan, gangguan psikiatri, halusinasi, insomnia, kecemasan, pusing, kelainan dalam berpikir

Sistem pernapasan : Hipoventilasi, apnea, atelektasis pasca operasi

Sistem Kardiovaskular : Bradikardia, hipotensi, sinkop

Sistem Pencernaan : Mual, muntah, konstipasi

Reaksi yang dilaporkan lainnya : Sakit kepala, reaksi tempat suntikan, reaksi hipersensitivitas (angioedema, ruam kulit, dermatitis eksfoliatif), demam, kerusakan hati, anemia megaloblastik setelah penggunaan fenobarbital kronis

Penyalahgunaan Narkoba dan Ketergantungan

Zat Terkendali

Amobarbital sodium adalah obat Jadwal II.

Ketergantungan

Barbiturat mungkin membentuk kebiasaan. Toleransi, ketergantungan psikologis, dan ketergantungan fisik dapat terjadi, terutama setelah penggunaan jangka panjang barbiturat dosis tinggi. Administrasi harian lebih dari 400 mg pentobarbital atau secobarbital selama kurang lebih 90 hari kemungkinan akan menghasilkan beberapa derajat ketergantungan fisik. Dosis 600 hingga 800 mg untuk setidaknya 35 hari sudah cukup untuk menghasilkan kejang penarikan. Dosis rata-rata harian untuk pecandu barbiturate biasanya sekitar 1, 5 g. Karena toleransi terhadap barbiturat berkembang, jumlah yang diperlukan untuk mempertahankan tingkat keracunan yang sama meningkat; toleransi terhadap dosis yang fatal, bagaimanapun, tidak meningkat lebih dari dua kali lipat. Ketika ini terjadi, margin antara dosis memabukkan dan dosis yang fatal menjadi lebih kecil.

Gejala keracunan akut dengan barbiturat termasuk gaya berjalan tidak stabil, bicara cadel, dan nistagmus berkelanjutan. Tanda-tanda mental keracunan kronis termasuk kebingungan, penilaian yang buruk, lekas marah, susah tidur, dan keluhan somatik.

Gejala ketergantungan barbiturat mirip dengan alkoholisme kronis. Jika seseorang tampak mabuk dengan alkohol sampai pada tingkat yang secara radikal tidak proporsional dengan jumlah alkohol dalam darahnya, penggunaan barbiturat harus dicurigai. Dosis yang mematikan dari barbiturat jauh lebih sedikit jika alkohol juga tertelan.

Gejala-gejala penarikan barbiturate bisa parah dan dapat menyebabkan kematian. Gejala penarikan kecil dapat muncul 8 hingga 12 jam setelah dosis terakhir dari barbiturat. Gejala-gejala ini biasanya muncul dalam urutan berikut: kecemasan, otot berkedut, tremor tangan dan jari, kelemahan progresif, pusing, distorsi dalam persepsi visual, mual, muntah, insomnia, dan hipotensi ortostatik. Gejala penarikan utama (kejang dan delirium) dapat terjadi dalam 16 jam dan bertahan hingga 5 hari setelah penghentian tiba-tiba barbiturat. Intensitas gejala penarikan menurun secara bertahap selama sekitar 15 hari. Individu yang rentan terhadap penyalahgunaan dan ketergantungan barbiturat termasuk pecandu alkohol dan opiat, serta penyalahguna hipnotis dan amphetamine lainnya.

Ketergantungan obat pada barbiturat muncul dari pemberian berulang secara terus menerus, umumnya dalam jumlah yang melebihi tingkat dosis terapeutik. Karakteristik ketergantungan obat pada barbiturat meliputi: (a) keinginan kuat atau kebutuhan untuk terus menggunakan obat; (B) kecenderungan untuk meningkatkan dosis; (C) ketergantungan psikis pada efek dari obat yang terkait dengan apresiasi subjektif dan individu dari efek tersebut; dan (D) ketergantungan fisik pada efek obat, membutuhkan kehadirannya untuk pemeliharaan homeostasis dan menghasilkan sindrom putus obat definitif, karakteristik, dan self-limited ketika obat ditarik.

Pengobatan ketergantungan barbiturat terdiri dari penarikan obat secara hati-hati dan bertahap. Pasien yang bergantung pada barbiturat dapat ditarik dengan menggunakan sejumlah rejimen penarikan yang berbeda. Dalam semua kasus, penarikan membutuhkan waktu yang lama. Salah satu metode melibatkan penggantian 30 mg dosis fenobarbital untuk setiap 100 hingga 200 mg dosis barbiturat yang telah diambil pasien. Jumlah total harian fenobarbital kemudian diberikan dalam 3 atau 4 dosis terbagi, tidak melebihi 600 mg setiap hari. Jika tanda-tanda penarikan terjadi pada hari pertama pengobatan, dosis pemuatan 100 hingga 200 mg fenobarbital dapat diberikan IM sebagai tambahan pada dosis oral. Setelah stabilisasi pada fenobarbital, dosis harian total menurun 30 mg / hari selama penarikan berlangsung dengan lancar. Modifikasi dari rejimen ini melibatkan memulai pengobatan pada tingkat dosis reguler pasien dan mengurangi dosis harian sebesar 10% jika ditoleransi oleh pasien.

Bayi yang secara fisik tergantung pada barbiturat dapat diberikan fenobarbital, 3 hingga 10 mg / kg / hari. Setelah gejala penarikan (hiperaktif, tidur terganggu, tremor, dan hyperreflexia) lega, dosis fenobarbital harus secara bertahap menurun dan sepenuhnya ditarik selama periode 2 minggu.

Baca informasi peresepan FDA untuk Amytal Sodium (Amobarbital Sodium Injection)

Baca lebih banyak "

Kesehatan Terkait

  • Insomnia (Gejala, Penyebab, Remedies, dan Cures)
  • Pengobatan Insomnia (Sleep Aids and Stimulants)

Obat Terkait

  • Ambien CR
  • Hetlioz

© Informasi Pasien Amytal Sodium dipasok oleh Cerner Multum, Inc. dan Amytal Sodium Informasi konsumen disediakan oleh First Databank, Inc., digunakan di bawah lisensi dan tunduk pada hak cipta masing-masing.

LANJUTKAN SCROLLING UNTUK ARTIKEL TERKAIT

Kategori Populer